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Alrededor de 2.000 colombianos padecen de Esclerosis Múltiple

Según expertos, es considerada la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes.

28 de mayo de 2014 - 11:17 a. m.
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La Asociación Colombiana de Neurología (ACN), hizo un llamado a los colombianos respecto a la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que afecta aproximadamente a dos millones de personas en todo el mundo.

Pese a que en el país no hay estudios que revelen datos estadísticos sobre este padecimiento, en el marco del día mundial de la Esclerosis Múltiple, conmemorado hoy, la ACN señala que en Colombia se presentan formas benignas de la enfermedad y se registran entre uno y cinco casos por cada 100.000 habitantes.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad genética y neurodegenerativa del sistema nervioso central. Es una patología inflamatoria, recurrente y progresiva y considerada como la enfermedad desmielinizante –ocasiona daño en la mielina, una sustancia grasa aislante que recubre las fibras de las células nerviosas-, de mayor importancia en el mundo.

De esta manera, el paciente que la padece presenta una discapacidad progresiva que afecta tanto su desempeño laboral como social.

Entre los síntomas se encuentran, las alteraciones visuales como neuritis óptica, visión doble, desequilibrio, dificultad para hablar, falta de fuerza progresiva, inestabilidad con vértigo y parálisis a un lado del cuerpo.

Según dijo el neurólogo Felipe Pretelt Burgos a Caracol Radio “la Esclerosis Múltiple se considera como la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes, ya que en la mayoría de los casos tiene un inicio temprano: entre los 15 y 45 años; puede presentarse también entre los 40 y 60 años, en un 10% de los pacientes y tiene raras formas de presentación en menores de 15 años. Sin embargo, el 80% de los pacientes con Esclerosis Múltiple, requerirán utilizar silla de ruedas, luego de 10 años con la enfermedad”.

Igualmente el neurólogo Antonio Schlesinger manifestó que se “presenta en dos mujeres por cada hombre. Colombia reporta de uno a cinco casos por cada 100.000 habitantes; por lo cual se estima que habría un poco más de 2000 pacientes. Aunque es una enfermedad genética, sólo existe un 10% de probabilidad de heredarla a los hijos y pese a que no tiene cura, es posible controlarla, retrasando su progresión”.

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