Un equipo internacional de científicos ha identificado un nuevo gen
causante de la distrofia hereditaria de retina, una enfermedad genética
de las consideradas “raras” que causa la ceguera y afecta a una de cada
4.000 personas.
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Este hallazgo permitirá avanzar en la búsqueda de nuevas terapias más eficaces y concretas para prevenir y tratar este tipo de ceguera, para el que todavía no existen fármacos efectivos.Un grupo de profesionales de España y del Reino Unido participó en la identificación del nuevo gen, que causa el 14 por ciento total de las distrofias hereditarias, y que permitirá además la “aproximación terapéutica” a otro tipo de enfermedades.Los investigadores ensayan con animales la aplicación de los nuevos tratamientos antes de comenzar las pruebas en…
Este hallazgo permitirá avanzar en la búsqueda de nuevas terapias más eficaces y concretas para prevenir y tratar este tipo de ceguera, para el que todavía no existen fármacos efectivos.
Un grupo de profesionales de España y del Reino Unido participó en la identificación del nuevo gen, que causa el 14 por ciento total de las distrofias hereditarias, y que permitirá además la “aproximación terapéutica” a otro tipo de enfermedades.
Los investigadores ensayan con animales la aplicación de los nuevos tratamientos antes de comenzar las pruebas en seres humanos, algo que no ocurrirá antes de tres años.
España cuenta con tres grupos de trabajo en ensayos clínicos en terapia genética, uno de ellos especializado en genética ocular.
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