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«Fertilización in vitro con tres padres», el debate por diseñar a los hijos

La técnica fue probada en cinco micos macacos, todos son adultos y lucen saludables, sin embargo, se desconocen los efectos posteriores.

04 de marzo de 2014 – 11:17 a. m.

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Una técnica de fertilización in vitro podría evitar las enfermedades genéticas en los recién nacidos. Sin embargo, trae a colación el debate ético sobre si se debe o no diseñar a los futuros hijos. Así lo explica un artículo del diario The New York Times, que establece que el procedimiento combinaría el ADN de tres personas en vez de dos.

La FDA (Food and Drug Administration), agencia que regula los medicamentos y alimentos en Estados Unidos, estudia la posibilidad para permitir que dicha técnica sea desarrollada mediante pruebas con humanos, para lo cual la FDA estudiará las posibilidades científicas del proceso, dejando a un lado el debate ético.

El tratamiento pretende evitar la transmisión de las patologías mitocondriales, heredadas de la madre y causadas por la mitocondria, parte de la célula que da energía a los tejidos. Así, el riesgo de padecer enfermedades intestinales y cardíacas podría disminuir gracias a una donante sana, quien daría sus células en buen estado a una madre que quiera engendrar y sea propensa a sufrir ciertas enfermedades por sus genes.

El diario neoyorquino también señala que los científicos han experimentado la combinación de material genético de tres personas. En 2001, se usó el citoplasma para el nacimiento de 17 niños estadounidenses.

Alan Copperman, doctor y director del área de infertilidad del Hospital Mount Sinai de Nueva York, manifiesta que la parte más emocionante es el hecho de «ser capaces de prevenir o corregir un error en la maquinaria genética».

Sin embargo, otros sectores se oponen a los estudios. Uno de ellos es Jeremy Gruber, presidente del Consejo para la Genética Responsable, quien asegura que es prematuro tratar la técnica en seres humanos, puesto que se podrían «producir otras anormalidades imprevistas, por lo cual considera necesario realizar más estudios en otros animales».

Cabe resaltar que, entre 1.000 y 4.000 bebés nacidos por año en Estados Unidos, desarrollan una enfermedad mitocondrial, en promedio, a los 10 años de edad, producto de anormalidades genéticas o en algunos casos, por exposición a toxinas.
 

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